El Sistema de Terapia de Protones de Sumitomo Obtiene la Autorización 510(k) de la Administración de Medicamentos y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) de EE. UU.

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Sumitomo Heavy Industries, Ltd. (TOKYO: 6302) anunció hoy que ha recibido la Autorización 510(k) de la FDA de los EE. UU. por su Sistema de Terapia de Protones. Es el primer dispositivo médico con autorización 510(k) para Sumitomo. La terapia de protones es una forma de terapia de radiación que emplea haces de protones para destruir células cancerosas con una mejor distribución de la dosis en comparación con las radiografías convencionales. Actualmente 12 instalaciones e


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