Resumen: La nueva solicitud de autorización de marketing ha sido presentada ante la EMA para Ibrutinib para el tratamiento de dos formas de leucemia

BEERSE, Bélgica–(BUSINESS WIRE)–Janssen-Cilag International NV (Janssen) ha presentado una solicitud de autorización de marketing (MAA en sus siglas en inglés) ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para ibrutinib para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica recurrente o refractaria (CLL)/leucemia linfocítica de células pequeñas (SLL) o linfoma de células del manto recurrente o refractaria (MCL), dos formas de leucemia. El comunicado en el idioma original,


Business Wire Spanish News